Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - 8. Die Leber - Die Galle und die Gallenbildung
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404 Achtes Kapitel.
braunes, von Maly Choletelin genanntes Pigment, welches in neutraler,
alkoholischer Lösung keinen, in saurer Lösung dagegen einen Streifen zwischen
h und F zeigt. Durch Oxydation des Cholezyanins mit Bleiperoxyd kann man
nach Stokvis^) ein von ihm Choletelin genanntes Produkt erhalten, welches
dem später zu besprechenden Harnurobilin sehr ähnlich ist.
Die Darstellung des Bilirubins geschieht am besten aus Gallensteinen von
Rindern, welche Konkremente sehr reich an Bilirubinkalk sind. Die feinge-
pulverten Konkremente werden (hauptsächlich zur Entfernung von Cholesterin
und Gallensäuren) erst mit Äther und dann mit siedendem Wasser erschöpft.
Zum Herauslösen der Mineralbestandteile soll man dann nach Küster 2)
nicht
Bilirubins, mit Salzsäure sondern mit 10 prozentiger Essigsäure extrahieren. Darauf wird
mit kaltem Alkohol ein grüner Farbstoff entfernt und darauf mit heissem Eis-
essig extrahiert, um das Choleprasin zu entfernen. Nach dem Auswaschen mit
Wasser wird getrocknet und mit siedendem Chloroform anhaltend extrahiert.
Aus dem Chloroform scheidet sich das Bilirubin in Krusten ab, die noch der-
selben Behandlung unterworfen werden. Darauf wird es mit Alkohol extrahiert
und entweder aus Chloroformlösung mit Alkohol gefällt oder aus kochendem
Dimethylanilin umkristallisiert. Weitere Angaben findet man bei Küster
(Zeitschrift f. physiol. Chemie Bd. 59).
Die quantitative Bestimmung des Bilirubins kann auf spektrophotometrischem
Wege nach den für den Blutfarbstoff angegebenen Gründen geschehen.
Biliverdin. CieHigNgO^ oder Cg.^HggN^Og. Dieser Stoff, welcher durch
Oxydation des Bilirubins entsteht, kommt in der Galle mehrerer Tiere, in er-
Biliveidin. brochenem Mageninhalt, in der Plazenta der Hündin (?), iu /ogeleierschalen,
im Harne bei Ikterus und bisweilen in Gallensteinen, wenn auch nur m unter-
geordneter Menge, vor.
Das Biliverdin ist amorph, es ist wenigstens nicht in gut ausgeb ildeteii
Kristallen erhalten worden. Es ist unlöslich in Wasser, Äther und Chloroform
(dies gilt wenigstens für das aus Bilirubin künstlich dargestellte Biliverdin), löst
sich aber in Alkohol oder Eisessig mit schön grüner Farbe. Von Alkalien
wird es mit braungrüner Farbe gelöst und es wird aus dieser Lösung von
Säuren, wie auch von Kalzium-, Baryum- und Bleisalzen gefallt. Das Biliverdin
Eigen- gibt die HupPERTsche und GMELiNsche Reaktion wie auch die Reaktion von
und^Relk- Hammarsten mit der blauen Farbe anfangend. Von Wasserstoff m statu nascendi
wird es in Hydrobilirubin übergeführt. Beim Stehen der grünen Galle, wie
auch durch Einwirkung von Ammoniumsulfhydrat, soll das Biliverdin zu Bili-
rubin reduziert werden können (Haycraft und Scofield)^).
Die Darstellung des Biliverdins geschieht gewöhnlich so, dass nian eine
alkalische Bilirubinlösung in dünner Schicht m einer Schale an Lu s
lässt, bis die Farbe braungrün geworden ist. Die Losung wird dann mit Chlor
1) Heinsius u. Campbell, Pflügeks Arch. 4;
1872, S. 785; ebenda 1873, S. 211 u. 449; Jaffe,
Ber. 59.
Stokvis, Zentralbl. f. d. mcd. IViss.
ebenda 1868; Maly, Wiener Silz.-
2) Zeitschr. f. physiol. Cbein. 47.
n
3) Zentralbl. f. Physiol. 3, S. 222 und Zeitsehr. f. physiol. Chem. 14,
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