Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - 15. Der Harn - II. Organische, physiologische Harnbestandteile
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Fünfzehntes Kapitel
Phenolaus-
scheidung
in Krank-
heiten
Salze der
Äther-
schwefel-
säuren.
Phenolätlierschwefelsäuren kommt bei
blMftere. Darmfaulms be, Stauungen des Darminhalles, wie bei Ileus, diffuser
f 7 f
“’o– tuberkulöser Enteritis, nicht aber bei
em aohei Obstruktion vor. Ebenso ist die Ausscheidung bei der Eesoiption von
Faulnisprodukteu aus eiterigen Geschwüren oder Abszessen anderswo im Körner
’T t-i,
Krankheitszuständen hat man auch in ein-
zeluen Fallen hohe Werte für die Phenolausscheidung gefunden i).
Die Alkalisalze der Phenol- und Kresolschwefelsäuren kristallisieren in
weissen, perlmutterglänzenden Blättchen, welche in Wasser ziemlich leicht lös-
ich smd.^ Sie werden von siedendem, nur wenig aber von kaltem Alkohol ge-
hst, Beim Sieden mit verdünnten Mineralsäuren werden sie in Schwefelsäure
und die entsprechenden Phenole zerlegt.
, , ^
Phenolschwefelsäuren sind von Baumann synthetisch aus Kaliumpyro-
^ifat und Phenol- bezw. p-Kresolkalium dargestellt worden. Bezüglich iLer
-Darstellung aus dem Harne, welche nach einer ziemlich komplizierten Methode
geschieht kann, wie auch bezüglich der allgemein bekannten Phenolreaktionen
dvTBe^’
ausführlichere Handbücher verwiesen werden. Zur quantitativen Bestimmung
Stimmung, dieser Atherschwefelsäuren bestimmte man früher durch "Wägung die Menge
Phenol, welche aus dem Harne als Tribromphenol abgeschieden wurde. Nun-
mehr führt man die Bestimmung nach der folgenden Methode aus.
Methode von Kossler und Penny mit der Modifikation von Neuberg 2),
Das dieser Methode zugrunde liegende Prinzip ist folgendes. Man setzt zu der
N
phenolhaltigen Flüssigkeit erst —Natronlauge bis zu ziemlich stark alkalischer
Reaktion hinzu, erwärmt die Flüssigkeit in einer mit einem Glasstöpsel ver-
schliessbaren Flasche im AVasserbade und lässt dann Jodlösung in über-
schüssiger, genau abgemessener Menge zufliessen. Es entsteht hierbei zuerst
Jodnatrium und Natriumhypojodit, welch’ letzteres dann mit dem Phenol nach
folgendem Schema Trijodphenol, bezw. Trijodkresol gibt: CgH^OH SNaOJ
= CgHgJg . OH -|- SNaOH. Nach dem Erkalten wird mit Schwefelsäure an-
gesäuert und man bestimmt darauf das überschüssige, nicht verbrauchte Jod
. N
durch Titration mit Natriumthiosulfatlösung. Dieses Verfahren eignet sich
Methode 10
von Kossler,
^Neubei^*^
ebenso gut zur Bestimmung des Parakresols. Von der verbrauchten — Jod-
lösung zeigt 1 ccm 1,5670 mg Phenol oder 1,8018 mg Kresol an. Da die Be-
stimmung keinen Einblick in die wechselseitigen Mengenverhältnisse der zwei
Phenole gewährt, muss natürlich die verbrauchte Jodmenge auf eines der beiden
Phenole berechnet werden. Behufs der Ausführung einer solchen Bestimmung
muss indessen der genügend konzentrierte, mit Schwefelsäure angesäuerte Harn
vorerst destilliert und die Destillate einer umständlichen Reinigung durch Blei-
fällung und wiederholte Destillation (nach Neuberg) unterworfen werden. Man
1) Vergl. G. Hoppe-Seyler, Zeitschr. f. physiol. Cliem, 12 (wo man auch die Literatur-
angaben findet) und Fedeli, Moleschotts Unters. 15.
") Kossler u. Penny, Zeitschr. f. physiol. Chem. 17 ;
Neuberg ebenda 27.
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