Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - 15. Der Harn - II. Organische, physiologische Harnbestandteile
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Äthcrschwcfelsäuren
G89
„rgl. hierüber die Arbeit von Neubbho 1. c. und HoprB.SBVr,EB-TrnBrr™LPBKS
Bestimmung der Schwefelsäure des Harnes, abgehandelt werden.
.
, ^
Jiestimmung ue
Ttv^n ^katechin). Von BaumaNN ist diese
Brenzkateclliiischwefelsaure (i
^ gefunden worden. Im Mensehenharne
Saure im Pferdeh.mc iu üeml.ch re.cMmher^
Sicht .dcU koLtant vor; in reichlicherer
Meng“’
nach Einnahme von Phenol. Brenzkatechin oder Protc
“““tnisschliesalicher Fleisehkos.
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deshalb ans
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alSe„rSS in den Harn über-
S Ilm” et kann die Sänr. aueh vieUeicbt von Innerhalb des Organismus oxydiertem
Phenol herrühren (Baumann "“<1
„ fOHh wurde zum ersten Male von
Brenzkatechin oder o-Dioxybenzol Bödeker’^)
EBSTEIN und Müller in dem Harne
Sicher lange Zeit als mit dem
Sc“ntteuÄ.Ä^ den meisten E^len H om ogen ti sin-
^‘"’’prStnrteE^lrilSert in Prismen, die in Alkohei. Äther „nd W„se^ Mch
sind Es schmilzt bei 102—104“ C und sublimiert m glanzenden Blattcben. Die wasserte
TLün/nimmTbei Gegenwart von Alkali Sauerstoff aus der Luft auf, wird grün braun und
äSirtL™ Versl. man eine sehr verdünnte Eisenchlorldlösnng mit Weinsäure
mlJht sie darauf mit Ammoniak alkalisch und setzt dann dieses Reagenz zu emer w^seiigen
Srtnzk«eehinlOs„ug, so erhält man eine violette oder kirschrote ^ »-Stc’«. JÜC heim Uber-
Sättigen mit Essigsäure grün wird. Das Brenzkatechin wird von Bleiazetat gefaUt. Es redu
zierfeine ammonkkalische Silberlösung bei Zimmertemperatur und reduziert alkalische Kupfe -
oxydlösung iu der Wärme, dagegen nicht Wismutoxyd. . . ii r i m.. RzackUnn
^
Ein brenzkatechinhaltiger Harn wird an der Luft, besonders bei alkalisclmr Reaktion
bald dunkel und reduziert alkalische Kupferoxydlösung m
f
Brenzkatechins konzentriert man den Harn, wenn nötig, filtriert, kocht nach Zusatz v
Schwefelsäure zur Entfernung des Phenols und schüttelt nach dem Erkalten
^
Äther aus Von den vereinigten Atherauszügen wird der Äther abdestilliert. Den Euckstand
neutralisiert man mit Baryumkarbonat und schüttelt wiederum mit Äther. Das nach dem
Verdunsten des Äthers zurückbleibende Brenzkatechin kann durch Kristallisation aus Benzol
Hydrochinon oder p-Dioxybenzol, C6H4(OH)2 ,
kommt oft nach Gebrauch von
Phenol im Harne vor (Baumann und Preusse). Durch seine Zersetzungspro^dukte. bedingt
cs hauptsächlich die dunkle Farbe, welche solcher Harn, sogen. „Karbolharn ,
an der Luft
annimmt. Als normaler Harabestandteil kommt das Hydrochinon nicht, wohl aber nach
Verabreichung von Hydrochinon, vor; nach Lewin®) soll es als Atherschwefelsäure m den
Harn des Kaninchens, als Zersetzungsprodukt des Arbutins, übergehen können.
Das Hydrochinon bildet rhombische Kristalle, die in heissem Wasser, in Alkohol und
Äther leicht löslich sind. Es schmilzt hei 169“ C. Es reduziert wie das Brenzkatechin leicht
Metalloxyde. Gegen Alkalien verhält es sich Avie dieses ,
wird aber nicht von Bleiazetat ge-
fällt. Durch Eisenchlorid und andere Oxydationsmittel wird es zu Chinon oxydiert, welch
letzteres an seinem eigentümlichen Gerüche erkannt wird. Der Nachweis der Ilydrochiuou-
schwefelsäure im Harne gsschieht nach demselben Prinzipe wie derjenige der Brenzkatechiu-
bchwefelsäure.
C . O. SO2 . OH
Indoxylscliwefelsäure . CgH.jNS04 = CgH^/\CH, auch Ha r n i n d i-
Brenz-
katechin-
schwefel-
säure.
Brenz-
katechin.
Nachweis
des Brenz-
katechins.
Hydro-
chinon.
NH
kan, früher Uroxanthin (Heller) genannt, kommt in dem Harne als
Baumann u. Herter, Zeitschr. f. physiol. Chem. 1; Preusse ebenda 2; Baumann
ebenda 3.
Ebstein u. Müller, Virchows Arch. 62; Bödeker, Zeitschr. f. rat. Med. (3) 7.
“) Virchows Arch. 92.
Hammarsten, Physiologische Chemie. Siebente Auflage. 44
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